Health Trend México


Lo que se mueve en la industria de la salud

Búsqueda


Archivo


© D.R. Healthtrends México


Health Trend México

/ 0

Innovación

Primera terapia génica contra el cáncer fue aprobada en Estados Unidos

31 agosto, 2017

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) tomó una medida histórica al hacer disponible la primera terapia genética en los Estados Unidos.

A través de un comunicado de prensa, la FDA dio a conocer la aprobación de la terapia génica denominada Kymriah (tisagenlecleucel) para ciertos pacientes pediátricos y adultos jóvenes afectados con una forma de leucemia linfoblástica aguda (LLA), un tipo de cáncer en la sangre.

La aprobación para su uso en Estados Unidos marca el comienzo de un nuevo enfoque para el tratamiento del cáncer y otras enfermedades graves y potencialmente mortales, afirmó el organismo en su comunicado.

“Estamos adentrándonos en una nueva frontera de la innovación médica, con la capacidad de reprogramar las células del paciente para que ataquen un cáncer mortal”, anunció el Dr. Scott Gottlieb, M.D., comisionado de la FDA. “Las nuevas tecnologías, tales como las terapias genéticas y celulares, tienen el potencial de transformar la medicina y crear un punto de inflexión en nuestra capacidad para tratar, e incluso curar, muchas enfermedades intratables. En la FDA tenemos el compromiso de ayudar a acelerar la creación y evaluación de tratamientos revolucionarios que tengan el potencial de salvar vidas”.

La leucemia linfoblástica aguda o LLA es un cáncer de la médula ósea y de la sangre, en la cual el cuerpo produce linfocitos anormales. La enfermedad avanza con rapidez y es el cáncer infantil más común en los Estados Unidos El Instituto Nacional del cáncer estima que aproximadamente 3,100 pacientes menores de 21 años de edad son diagnosticados con LLA todos los años.

El Kymriah, se diseñó para el tratamiento de pacientes de hasta 25 años de edad con leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B refractaria, o en segunda recidiva o posteriores, es decir, para casos en los que el paciente muestre resistencia a otras terapias o que después de un tiempo recaiga nuevamente a pesar del tratamiento convencional.

En el proceso del tratamiento, se extraen linfocitos de la sangre de los pacientes, los linfocitos son un tipo de células especializadas del sistema inmune para atacar microorganismos extraños en el cuerpo. Una vez extraídos, los linfocitos se llevan al laboratorio donde estas células se modifican con un gen que contiene una proteína específica, esto hace que la célula se reprograme con la tarea de atacar las células dañinas. Así, las células del paciente reprogramadas son inyectadas de vuelta en su cuerpo, donde comienzan a hacer el trabajo de combatir este tipo de cáncer. La tasa general de remisión a los tres meses de tratamiento fue de 83 por ciento.

La FDA le concedió la aprobación del Kymriah a Novartis Pharmaceuticals Corp., quien, según publicó el Washington Post el día de ayer, dijo que tratamiento tendría un costo comercial de 475 mil dólares, (alrededor de 8 millones y medio de pesos).

Compartir mediante:

Comentarios

No hay comentarios aún.

Menu Title